雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
8月19日，联环药业（600513）公告，公司全资子公司联环药业（安庆）有限公司近日通过了安徽省药品监督管理局的药品GMP符合性检查，检查范围包括口服溶液剂制剂车间的口服溶液1号生产线。该生产线设计产能为350万瓶/年，主要生产依巴斯汀口服溶液。
本次检查是基于受托生产品种依巴斯汀口服溶液（国药准字H20243410）开展的，标志着联环（安庆）已正式具备符合药品质量要求的生产能力。公司表示，此次检查结果不会对业绩产生重大影响，但未来产品销售可能受市场环境和行业政策等因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，联环药业成立于2000年02月22日，注册资本28545.627万人民币，法定代表人钱振华，注册地址为江苏省扬州市扬州生物健康产业园健康一路9号。主营业务为制造和销售化学原料药。
目前，公司董事长为钱振华，董秘为钱振华，员工人数为1388人，实际控制人为扬州市人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司18家，包括扬州制药有限公司、江苏联环生物医药有限公司、扬州联环投资有限公司、南京帝易医药科技有限公司、南京联智医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为19.55亿元、21.74亿元和21.60亿元，同比分别增长18.80%、11.20%和-0.63%。归母净利润分别为1.41亿元、1.35亿元和8416.00万元，归母净利润同比增长分别为18.96%、-4.50%和-37.66%。同期，公司资产负债率分别为47.93%、46.87%和47.77%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险247条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险176条。
