雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
10月31日，普洛药业(000739)公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日获得国家药品监督管理局签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。该药品适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，如心肌病、骨骼肌病、心律失常等。2024年度中国院内市场规模预计为1.03亿支，销售金额预计为9.65亿元。
公司累计投入研发费用人民币376.29万元。此次获得药品注册证书将进一步丰富公司产品管线，对公司经营发展具有积极作用。但药品生产和销售可能受到政策法规、市场环境等不确定性因素的影响。
天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本115844.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。
目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为7060人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。
公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为105.45亿元、114.74亿元、120.22亿元和77.64亿元，同比分别增长17.92%、8.81%、4.77%和-16.43%。归母净利润分别为9.89亿元、10.55亿元、10.31亿元和7.00亿元，归母净利润同比增长分别为3.52%、6.69%、-2.29%和-19.48%。同期，公司资产负债率分别为54.07%、51.20%、46.97%和46.34%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险926条，周边天眼风险564条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险496条。
