雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
8月18日，东方生物（证券代码：688298）公告，公司及其全资子公司Healgen Scientific LLC和上海万子健生物技术有限公司近日获得了多项医疗器械注册证书。境内注册证包括甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）（专业）和抗髓过氧化物酶抗体、抗蛋白酶3抗体、抗肾小球基底膜抗体检测试剂盒（流式荧光发光法）；境外注册证包括衡健荧光免疫分析仪(OG-H180)和衡健芬太尼荧光免疫层析检测试剂。
这些产品的获批丰富了公司在呼吸道联检领域和流式荧光技术平台的产品线，扩展了应用领域，有利于国内外市场的拓展。
天眼查资料显示，东方生物成立于2005年12月01日，注册资本20160万人民币，法定代表人方剑秋，注册地址为浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号。主营业务为体外诊断产品的研发、生产与销售。
目前，公司董事长为方剑秋，董秘为章叶平，员工人数为2276人，实际控制人为方效良、方剑秋、方炳良。
公司参股公司60家，包括杭州衡方生物医药科技有限公司、深圳衡康生物科技有限公司、哈尔滨东方基因生物制品有限公司、东方基因国际控股有限公司、德克萨斯科学有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为87.68亿元、8.20亿元和8.28亿元，同比分别增长-13.78%、-90.65%和0.95%。归母净利润分别为20.68亿元、-3.98亿元和-5.29亿元，归母净利润同比增长分别为-57.97%、-119.23%和-33.06%。同期，公司资产负债率分别为22.24%、16.08%和16.10%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险19条，周边天眼风险6152条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险311条。
