雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月29日，华森制药(002907)公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司1个化学原料药《化学原料药再注册批准通知书》和1个药品《药品再注册批准通知书》。化学原料药为聚维酮碘，有效期至2030年09月21日；药品为注射用甲磺酸加贝酯，有效期至2030年09月24日。
注射用甲磺酸加贝酯已纳入国家医保目录且医保报销不受限制，并获得国际与国内多部权威指南推荐用药。本次再注册批准将确保上述药品的正常生产和销售，但短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。
公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为7.75亿元、2.39亿元和4.42亿元，同比分别增长12.04%、4.62%和5.76%。归母净利润分别为7673.02万元、4035.52万元和5395.05万元，归母净利润同比增长分别为134.66%、0.01%和14.27%。同期，公司资产负债率分别为13.43%、12.95%和15.43%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险17条，周边天眼风险48条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险123条。
