雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
11月3日，人福医药（证券代码：600079）公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品3类，申请事项为境内生产化学药品注册临床试验，剂型为片剂，拟新增适应症为治疗带状疱疹后神经痛（PHN）。
此前，该药品已获批用于治疗糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经病理性疼痛。截至目前，宜昌人福对该项目的累计研发投入约为5,500万元人民币。2024年普瑞巴林制剂全国销售额预计约为6.9亿元人民币。
宜昌人福需在完成临床研究后向国家药品监督管理局申报生产上市。医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性，投资者需注意风险。
值得关注的是，2024年10月22日，人福医药发布关于公司及控股股东收到中国证券监督管理委员会立案告知书的公告。
人福医药及控股股东当代科技于2024年10月22日收到中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）《立案告知书》（编号：证监立案字0052024007号），因涉嫌信息披露违法违规，根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对公司及控股股东当代科技立案。
对此，上海仁盈律师事务所主任张晏维告诉雷达财经，上市公司不当行为给投资者造成损失的，受损投资者可依法索赔。凡是在上市后至2023年8月7日期间买入，且在2023年8月7日收盘时持有，或者在2024年10月22日收盘时持有人福医药股票的受损投资者，可通过公号 “雷助吧”（雷助码：88）报名，免费参与索赔。获赔前无任何费用。
