雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
11月11日，精华制药集团股份有限公司（证券代码：002349，证券简称：精华制药）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的卡左双多巴缓释片的两个《药品注册证书》。这两个证书分别对应不同规格的药品，其中卡比多巴25mg、左旋多巴100mg规格的产品为国内首仿，且原研产品未在国内注册销售；卡比多巴50mg、左旋多巴200mg规格的产品为国内第三家获批。
卡左双多巴缓释片是治疗帕金森病的‘金标准’药物，其获批丰富了公司在帕金森病治疗领域的产品管线，为患者提供了优质的原研替代产品。公司提醒投资者，药品的生产和销售可能受到多种因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，精华制药成立于1994年01月03日，注册资本82967.4908万人民币，法定代表人尹红宇，注册地址为望江楼21号。主营业务为传统中成药制剂、化学原料药及中间体、化工医药中间体、中药材及中药饮片等的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为尹红宇，董秘为王剑锋，员工人数为1490人，实际控制人为南通市人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司18家，包括保和堂（亳州）制药有限公司、精华制药集团南通有限公司、南通森萱药业有限公司、南通药业有限公司、南通季德胜中药研究所有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为15.73亿元、15.12亿元、14.02亿元和10.92亿元，同比分别增长15.85%、-3.90%、-7.25%和4.51%。归母净利润分别为2.12亿元、2.48亿元、2.13亿元和1.76亿元，归母净利润同比增长分别为32.07%、16.71%、-14.15%和7.39%。同期，公司资产负债率分别为13.74%、11.95%、10.44%和11.28%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险43条，周边天眼风险157条，历史天眼风险171条，预警提醒天眼风险96条。
