雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
2月13日，赛托生物（证券代码：300583）公告，公司的控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的倍他米松原料药欧洲药典适用性证书（CEP证书）。该证书编号为CEP 2024-446-Rev 00，有效期自2026年2月11日起五年内有效。倍他米松是一种主要用于治疗过敏和自身免疫性炎症的激素类药物。
公司于2024年9月向EDQM提交了倍他米松的CEP申请，目前全球有7家企业持有有效的倍他米松原料药CEP证书。根据IQVIA数据统计，倍他米松原料药2024年全球需求量近2吨。此次获得CEP证书将有助于公司拓展国际市场，提升在化学原料药领域的竞争力。
天眼查资料显示，赛托生物成立于2010年01月19日，注册资本18970.2126万人民币，法定代表人米奇，注册地址为山东省菏泽市定陶区东外环路南段。主营业务为应用基因工程技术和微生物转化技术制造并销售甾体药物原料和中间体。
目前，公司董事长为米奇，董秘为李璐，员工人数为959人，实际控制人为米超杰。
公司参股公司13家，包括菏泽润鑫热力有限公司、山东迪森生物科技有限公司、山东和诺倍康药业有限公司、益华股份（香港）有限公司、深圳赛托生物投资有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为13.12亿元、12.80亿元和9.71亿元，同比分别增长9.10%、-2.46%和-24.16%。归母净利润分别为4197.93万元、4560.40万元和-8876.67万元，归母净利润同比增长分别为15.95%、8.67%和-294.65%。同期，公司资产负债率分别为40.87%、36.26%和37.73%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险46条，周边天眼风险33条，历史天眼风险35条，预警提醒天眼风险250条。
