雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
2月13日，津药药业(600488)公告，公司子公司津药和平（天津）制药有限公司近日收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，检查范围为滴眼剂（激素类），检查时间为2025年11月25日至2025年11月28日，结论为符合要求。
此次检查涉及的生产线为104车间滴眼剂生产线，设计产能为2000万支/年，主要产品为二氟泼尼酯滴眼液，适用于治疗眼部手术相关的炎症和疼痛。
该产品为国内首仿，目前没有其他厂家上市，暂无销售数据。根据IQVIA数据显示，2023、2024年二氟泼尼酯滴眼液全球销售额分别为0.33亿美元、0.25亿美元。
天眼查资料显示，津药药业成立于1999年12月01日，注册资本109188.668万人民币，法定代表人李书箱，注册地址为天津开发区西区新业九街19号。主营业务为甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为徐华，董秘为刘博，员工人数为2884人。
公司参股公司12家，包括天津信卓国际贸易有限公司、津药药业（香港）有限公司、津药药业（新加坡）有限公司、美国大圣贸易技术开发有限公司、天津市天发药业进出口有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为36.89亿元、37.83亿元和32.15亿元，同比分别增长-1.59%、2.55%和-15.00%。归母净利润分别为3540.62万元、1.17亿元和1.33亿元，归母净利润同比增长分别为-27.25%、230.60%和14.01%。同期，公司资产负债率分别为43.56%、38.90%和31.81%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险57条，周边天眼风险515条，历史天眼风险108条，预警提醒天眼风险663条。
