雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
2月13日，复星医药(600196)公告，公司控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的顺铂注射液药品注册申请已获国家药品监督管理局受理。该药品为公司自主研发的化学药品，拟用于治疗转移性睾丸肿瘤、转移性卵巢肿瘤和晚期膀胱癌。
截至2026年1月，公司在顺铂注射液上的累计研发投入约为人民币469万元。根据IQVIA CHPA数据，2024年顺铂注射液在中国境内的销售额约为人民币1.65亿元。
该药品在进行商业化生产前还需获得药品注册批准等，本次药品注册申请获受理不会对公司现阶段业绩产生重大影响。由于医药产品的行业特点，药品上市后的销售情况可能受到多种因素影响，具有较大不确定性。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险372条，周边天眼风险2575条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险709条。
