雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
4月8日，亿帆医药（002019）公告称，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2025年4月8日获得了国家药品监督管理局签发的氢溴酸依他佐辛注射液《药品注册证书》。该药品主要用于镇痛，特别是针对癌痛及手术后疼痛，属于化学药品3类，规格为1ml:15mg。从2023年6月提交上市许可申请到最终获批，历时近两年。
此次成功通过仿制药一致性评价，标志着公司成为国内首家达成此成就的企业，预计将对公司业绩带来正面影响。不过，鉴于麻精类药品市场准入门槛较高，加上受国家政策和市场竞争环境的影响，具体经营情况仍存在不确定性。
天眼查资料显示，亿帆医药成立于2000年11月10日，注册资本121639.0085万人民币，法定代表人程先锋，注册地址为浙江省临安经济开发区。主营业务为医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。
目前，公司董事长为程先锋，董秘为冯德崎，员工人数为4230人，实际控制人为程先锋。
公司参股公司62家，包括合肥亿帆生物医药有限公司、杭州鑫富科技有限公司、湖州鑫富新材料有限公司、NovoTek Pharmaceuticals Limited、亿帆国际医药有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为44.09亿元、38.37亿元和40.68亿元，同比分别增长-18.36%、-12.98%和6.03%。归母净利润分别为2.78亿元、1.91亿元和-5.51亿元，归母净利润同比增长分别为-71.25%、-31.29%和-388.19%。同期，公司资产负债率分别为27.87%、27.08%和28.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险807条，周边天眼风险330条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险283条。
