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恒瑞医药新药获批用于治疗中重度特应性皮炎,累计投入超10.7亿

2025/4/10 16:12:37 0人评论 115 次

4月9日,恒瑞医药(证券代码:600276)近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302片)新增适应症,用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮…

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

4月9日,恒瑞医药(证券代码:600276)近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准其自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片(SHR0302片)新增适应症,用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者。该药物是一种高选择性的JAK1抑制剂,此前已在国内获批用于强直性脊柱炎和类风湿关节炎的治疗。公司累计研发投入约107,149万元。公司提醒投资者注意药品生产和销售中的不确定性因素,谨慎决策。

天眼查资料显示,恒瑞医药成立于1997年04月28日,注册资本637900.2274万人民币,法定代表人孙飘扬,注册地址为连云港经济技术开发区黄河路38号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前,公司董事长为孙飘扬,董秘为刘笑含,员工人数为20238人,实际控制人为孙飘扬。

公司参股公司48家,包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。

在业绩方面,公司2021年至2023年营业收入分别为259.06亿元、212.75亿元和228.20亿元,同比分别增长-6.59%、-17.87%和7.26%。归母净利润分别为45.30亿元、39.06亿元和43.02亿元,归母净利润同比增长分别为-28.41%、-13.77%和10.14%。同期,公司资产负债率分别为9.41%、9.31%和6.28%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险1034条,周边天眼风险683条,历史天眼风险7条,预警提醒天眼风险313条。

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