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万泰生物九价HPV疫苗通过GMP检查,累计投入约10亿

2025/6/4 16:57:38 0人评论 170 次

6月4日,万泰生物(603392)公告,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司通过了福建省药品监督管理局的GMP符合性检查,涵盖九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)生产线。检查结果显示符合GMP要求,公司具备稳定的产品质量和持续生产能力…

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月4日,万泰生物(603392)公告,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司通过了福建省药品监督管理局的GMP符合性检查,涵盖九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)生产线。检查结果显示符合GMP要求,公司具备稳定的产品质量和持续生产能力。九价HPV疫苗为公司自主研发,覆盖多种高危型和低危型HPV,用于预防相关疾病。截至2025年5月,该疫苗累计研发投入约10亿元。

天眼查资料显示,万泰生物成立于1991年04月23日,注册资本126512.2774万人民币,法定代表人邱子欣,注册地址为北京市昌平区科学园路31号。主营业务为体外诊断试剂、自动化检测设备、疫苗研发生产及销售。

目前,公司董事长为邱子欣,董秘为余涛,员工人数为3790人,实际控制人为钟睒睒。

公司参股公司11家,包括杭州万泰生物技术有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术有限公司、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、北京康彻思坦生物技术有限公司等。

在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为111.85亿元、55.11亿元和22.45亿元,同比分别增长94.51%、-50.73%和-59.25%。归母净利润分别为47.36亿元、12.48亿元和1.06亿元,归母净利润同比增长分别为134.28%、-73.65%和-91.49%。同期,公司资产负债率分别为22.58%、18.02%和15.26%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险30条,周边天眼风险20条,历史天眼风险2条,预警提醒天眼风险105条。

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