雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
6月30日，华海药业（股票代码：600521）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的尼麦角林片的《药品注册证书》。该药品用于改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下及血管性痴呆，由辉瑞制药研发，国内已有厂家获得注册证书。公司在该研发项目上投入约人民币899万元，预计2024年国内市场销售金额约人民币5.55亿元。此次获批将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本149175.6082万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为82.66亿元、83.09亿元和95.47亿元，同比分别增长24.42%、0.52%和14.91%。归母净利润分别为11.68亿元、8.30亿元和11.19亿元，归母净利润同比增长分别为139.52%、-28.88%和34.74%。同期，公司资产负债率分别为57.33%、55.64%和55.48%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险89条，周边天眼风险25283条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险640条。
