雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
7月23日，华东医药(000963)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2025年7月22日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，其自主研发的HDM1002片药品临床试验申请已获得批准。HDM1002是一种口服活性、强效、高选择性的GLP-1受体小分子完全激动剂，适用于超重或肥胖人群的体重管理。
此前，该药物已在中国和美国获得用于治疗成人2型糖尿病的临床试验批准，并在中国进入III期临床研究阶段。
天眼查资料显示，华东医药成立于1993年03月31日，注册资本175407.7048万人民币，法定代表人吕梁，注册地址为浙江省杭州市拱墅区中山北路439号4、7楼。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为吕梁，董秘为陈波，员工人数为18265人，实际控制人为胡凯军。
公司参股公司108家，包括陕西博华（渭南）制药有限公司、欣可丽美学（杭州）供应链管理有限公司、杭州中美华东制药有限公司、华东医药湖州有限公司、华东医药绍兴有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为377.15亿元、406.24亿元和419.06亿元，同比分别增长9.12%、7.71%和3.16%。归母净利润分别为24.99亿元、28.39亿元和35.12亿元，归母净利润同比增长分别为8.58%、13.59%和23.72%。同期，公司资产负债率分别为38.52%、35.59%和37.79%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1182条，周边天眼风险6608条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险168条。
