雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
7月25日，华森制药(002907)公告，公司近日收到了重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》变更及两项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。变更内容涉及新增阿戈美拉汀原料药生产线以及受托生产注射用艾司奥美拉唑钠的生产线。这意味着公司不仅实现了阿戈美拉汀片原料药制剂一体化，增强了成本与质量优势，还将通过提高产能利用率来推动规模化生产。
天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。
公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元和7.75亿元，同比分别增长-7.20%、-11.93%和12.04%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元和7673.02万元，归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%和134.66%。同期，公司资产负债率分别为13.73%、12.61%和13.43%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险9条，周边天眼风险177条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险140条。
