雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
7月27日，艾迪药业（证券代码：688488）公告，公司近日获得桑给巴尔（非洲坦桑尼亚联合共和国的组成部分）食品和药品管理局核准签发的艾诺米替片《药品注册证书》。该药品商品名为Aitribond，规格包含艾诺韦林150mg、拉米夫定300mg和富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，批准文号为ZNZ76, AR27 JIA，有效期限至2030年7月24日。
艾诺米替片是公司开发的具有自主知识产权的三联单片复方抗HIV-1感染化学药品1类新药，已于2022年12月在中国获批上市，并被纳入《国家医保目录》和《中国艾滋病诊疗指南》（2024版）。
此次获批标志着公司抗HIV创新药首次实现海外注册上市，为公司推进国际化布局的重要里程碑，有助于公司在非洲市场的拓展和产品销售收入的增加。
天眼查资料显示，艾迪药业成立于2009年12月15日，注册资本42078.2808万人民币，法定代表人傅和亮，注册地址为扬州市邗江区新甘泉西路69号。主营业务为HIV为主的抗病毒业务及人源蛋白业务。
目前，公司董事长为傅和亮，董秘为刘艳，员工人数为704人，实际控制人为Jindi Wu、傅和亮。
公司参股公司10家，包括成都艾迪医药技术有限公司、扬州诺康大药房有限公司、南京艾迪医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2.44亿元、4.11亿元和4.18亿元，同比分别增长-4.49%、68.44%和1.57%。归母净利润分别为-1.24亿元、-7606.95万元和-1.41亿元，归母净利润同比增长分别为-314.21%、38.70%和-85.63%。同期，公司资产负债率分别为27.56%、35.56%和42.92%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险7条，周边天眼风险59条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险119条。
