雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
7月28日，九洲药业(603456)公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的关于达格列净的《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品主要用于治疗2型糖尿病成人患者，公司于2024年2月提交上市申请，并于近日获得批准。达格列净原料药在CDE原辅包登记信息平台上显示状态为“A”，公司累计研发投入约为人民币505万元。
目前国内主要生产厂家包括石药集团欧意药业有限公司、江苏慧聚药业股份有限公司等，2024年上半年国内市场销售金额约为人民币33.38亿元。此次批准将丰富公司产品结构，提升市场竞争力，但短期内不会对公司业绩产生重大影响。
天眼查资料显示，九洲药业成立于1998年07月13日，注册资本88944.6028万人民币，法定代表人花莉蓉，注册地址为浙江省台州市椒江区外沙工业区。主营业务为为全球制药公司、生物科技公司、科研机构等提供一站式的医药定制研发和生产（CDMO）服务，包含小分子化学药物、多肽药物、偶联药物和小核酸药物。
目前，公司董事长为花莉蓉，董秘为林辉潞，员工人数为5001人，实际控制人为花轩德、花莉蓉、花晓慧。
公司参股公司20家，包括浙江瑞博制药有限公司、江苏瑞科医药科技有限公司、浙江四维医药科技有限公司、浙江中贝化工有限公司、九洲药业欧洲有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为54.45亿元、55.23亿元和51.61亿元，同比分别增长34.01%、1.44%和-6.57%。归母净利润分别为9.21亿元、10.33亿元和6.06亿元，归母净利润同比增长分别为45.28%、12.17%和-41.34%。同期，公司资产负债率分别为32.12%、21.37%和22.63%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险55条，周边天眼风险7046条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险387条。
