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华润双鹤DC50292A片获FDA临床试验许可,累计投入416.6万元

2025/7/30 10:59:46 0人评论 136 次

7月29日,华润双鹤(600062)公告,公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司的DC50292A片获得美国FDA临床试验许可,拟用于治疗晚期实体瘤患者。该药品已获得国家药品监督管理局的临床试验批准,公司累计研发投入为人民币4,166万元…

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

7月29日,华润双鹤(600062)公告,公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司的DC50292A片获得美国FDA临床试验许可,拟用于治疗晚期实体瘤患者。该药品已获得国家药品监督管理局的临床试验批准,公司累计研发投入为人民币4,166万元。

尽管取得进展,但药品仍处于临床研发早期阶段,存在安全性、疗效和质量可控性等风险,需在美国完成一系列临床研究并通过审批后方可上市。医药研发周期长、环节多,受政策及市场环境变化影响较大,存在不确定性。投资者需谨慎决策,注意防范投资风险。

天眼查资料显示,华润双鹤成立于1997年05月16日,注册资本103883.6522万人民币,法定代表人赵骞,注册地址为北京市朝阳区望京利泽东二路1号。主营业务为慢病业务、专科业务和输液业务三大业务。

目前,公司董事长为陆文超,董秘为刘驹,员工人数为13414人,实际控制人为中国华润有限公司。

公司参股公司39家,包括华润紫竹药业有限公司、华润双鹤利民药业(济南)有限公司、双鹤药业(沈阳)有限责任公司、双鹤药业(商丘)有限责任公司、秦皇岛紫竹药业有限公司等。

在业绩方面,公司2022年至2024年营业收入分别为94.47亿元、102.22亿元和112.12亿元,同比分别增长3.68%、6.20%和-0.87%。归母净利润分别为11.64亿元、13.33亿元和16.28亿元,归母净利润同比增长分别为24.36%、12.96%和-2.55%。同期,公司资产负债率分别为25.91%、23.60%和33.41%。

在风险方面,天眼查信息显示,公司自身天眼风险214条,周边天眼风险17766条,历史天眼风险11条,预警提醒天眼风险654条。

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