雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
12月26日，华海药业（股票代码：600521）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液的《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，主要用于拮抗阿片类药物所致的呼吸抑制、解救急性乙醇中毒等。盐酸纳洛酮注射液最早由ADAPT PHARMA OPERATIONS LTD研发，于1971年在美国上市，原研未在国内上市。
目前国内有多家生产厂家获得该药品注册证书。根据米内网数据预测，2024年国内市场规模约为4.78亿元。公司在该项目上已投入约481万元。该产品的获批丰富了公司产品线，提升了市场竞争力。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本150790.7834万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省台州市临海市汛桥镇汛大路88号。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为82.66亿元、83.09亿元、95.47亿元和64.09亿元，同比分别增长24.42%、0.52%、14.91%和-11.57%。归母净利润分别为11.68亿元、8.30亿元、11.19亿元和3.80亿元，归母净利润同比增长分别为139.52%、-28.88%、34.74%和-63.12%。同期，公司资产负债率分别为57.33%、55.64%、55.48%和54.62%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险81条，周边天眼风险122条，历史天眼风险47条，预警提醒天眼风险642条。
