雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月16日，华海药业（证券代码：600521）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片（II）和注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯的《药品注册证书》。前者用于治疗单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，后者则适用于上消化道出血的低危患者。
这标志着公司在产品线上的进一步扩展，有利于提高市场竞争力，并对公司未来发展产生积极影响。在上述两个项目上，公司已分别投入约人民币1,128万元和431万元的研发费用。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本148347.5087万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为95.47亿元、23.69亿元和45.16亿元，同比分别增长14.91%、-5.21%和-11.93%。归母净利润分别为11.19亿元、2.97亿元和4.09亿元，归母净利润同比增长分别为34.74%、9.81%和-45.30%。同期，公司资产负债率分别为55.48%、53.94%和52.95%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险81条，周边天眼风险81773条，历史天眼风险51条，预警提醒天眼风险624条。
