雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
11月21日，中国医药（证券代码：600056）公告，公司全资子公司海南通用康力制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的两份注射用更昔洛韦《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用更昔洛韦主要用于治疗免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。
国家药监局于2024年10月受理该药品的补充申请，截至公告披露日，该药品累计投入约394万元人民币。国内已有17个生产厂家通过该药品的一致性评价，2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为2.59亿元。
通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度，但未来销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素影响。
天眼查资料显示，中国医药成立于1997年05月08日，注册资本149587.9748万人民币，法定代表人杨光，注册地址为北京市丰台区西营街1号院1区1号楼25-28层。主营业务为医药领域的生产、加工和贸易。
目前，公司董事长为杨光，董秘为袁精华，员工人数为8368人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司87家，包括通用技术吉林医药有限公司、通用技术（甘肃）医药科技有限公司、通用技术江苏医药科技有限公司、通用技术驻马店医药有限公司、广东通用医药（粤东）有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为375.93亿元、388.24亿元、341.48亿元和258.94亿元，同比分别增长3.75%、3.28%、-12.04%和-3.42%。归母净利润分别为7.36亿元、10.48亿元、5.35亿元和4.55亿元，归母净利润同比增长分别为13.70%、42.47%、-48.91%和-4.64%。同期，公司资产负债率分别为63.30%、62.88%、60.00%和61.36%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险91条，周边天眼风险3372条，历史天眼风险115条，预警提醒天眼风险452条。
