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仙琚制药子公司通过美国FDA 的cGMP检查

雷达财经最新资讯,仙琚制药(002332)全资子公司台州仙琚药业有限公司于2024年11月11日至15日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查,并通过了此次检查,获得NAI(No Action Indicated)的结果…

雷达财经最新资讯,仙琚制药(002332)全资子公司台州仙琚药业有限公司于2024年11月11日至15日接受了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP现场检查,并通过了此次检查,获得NAI(No Action Indicated)的结果。

这表明台州仙琚的质量体系符合美国FDA的要求,有助于公司拓展国际市场,提升罗库溴铵、维库溴铵、泼尼松、氢化可的松等原料药产品的国际竞争力。

公告提醒投资者注意医药行业的不确定性,包括海外市场环境变化、行业政策、供求关系等因素的影响。

天眼查资料显示,该公司成立于2000年06月26日,注册资本98920.4866万人民币,法定代表人张宇松,注册地址为浙江省台州市仙居县仙药路1号,自身天眼风险940条,周边天眼风险617条,历史天眼风险0条,预警提醒天眼风险413条。

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