雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
5月12日，复星医药(600196)公告，公司的控股子公司上海复星医药产业发展有限公司研发的新药FCN-159片已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物程序。该新药为MEK1/2选择性抑制剂，主要用于治疗多种疾病，包括晚期实体瘤、1型神经纤维瘤病等。
截至2025年5月12日，该新药在多个适应症的临床试验阶段，部分已进入III期临床试验，且多项适应症已被纳入突破性治疗药物程序。集团对该新药的累计研发投入约为人民币5.98亿元。根据IQVIA MIDAS™数据，2024年全球MEK1/2选择性抑制剂的销售额约为20.68亿美元。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267132.6465万人民币，法定代表人吴以芳，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40557人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险338条，周边天眼风险306条，历史天眼风险24条，预警提醒天眼风险610条。
