雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月29日，普洛药业(000739)公告，公司全资子公司浙江普洛巨泰药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的头孢泊肟酯片《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，适用于多种敏感菌引起的感染。2024年度该药品国内销售金额达1.28亿元，其中临床医院市场销售1.08亿元，零售药店市场销售0.2亿元。
截至公告披露日，该药品累计投入研发费用817.68万元。此次通过一致性评价将有利于产品未来的市场拓展和销售，提升市场竞争力，对公司经营发展有积极作用。公司同时提示药品生产和销售可能受政策法规、市场环境等不确定性因素影响，投资者需谨慎决策。
天眼查资料显示，普洛药业成立于1997年05月06日，注册资本116932.3576万人民币，法定代表人祝方猛，注册地址为浙江省东阳市横店江南路399号。主营业务为原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。
目前，公司董事长为祝方猛，董秘为周玉旺，员工人数为7060人，实际控制人为东阳市横店社团经济企业联合会。
公司参股公司22家，包括浙江普洛医药销售有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、浙江普洛得邦制药有限公司、浙江普洛家园药业有限公司、浙江巨泰药业有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为120.22亿元、27.30亿元和54.44亿元，同比分别增长4.77%、-14.63%和-15.31%。归母净利润分别为10.31亿元、2.49亿元和5.63亿元，归母净利润同比增长分别为-2.29%、1.98%和-9.89%。同期，公司资产负债率分别为46.97%、44.93%和45.88%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险921条，周边天眼风险552条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险481条。
