雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
11月4日，津药药业(600488)公告，公司的子公司津药和平（天津）制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的复合磷酸氢钾注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于纠正成人和儿童患者的低磷血症以及用于成人和儿童患者的肠外营养。
2024年7月，津药和平提交了一致性评价补充申请并获受理，截至目前累计研发投入约921万元。根据米内网数据，2023年和2024年该药品国内销售额分别为3.43亿元和4.13亿元。
通过一致性评价有利于提升该药品的市场竞争力，对公司拓展国内制剂市场和提升业绩有积极影响。
天眼查资料显示，津药药业成立于1999年12月01日，注册资本109188.668万人民币，法定代表人李书箱，注册地址为天津开发区西区新业九街19号。主营业务为甾体激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为徐华，董秘为刘博，员工人数为2884人。
公司参股公司12家，包括天津信卓国际贸易有限公司、津药药业（香港）有限公司、津药药业（新加坡）有限公司、美国大圣贸易技术开发有限公司、天津市天发药业进出口有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为36.89亿元、37.83亿元、32.15亿元和22.32亿元，同比分别增长-1.59%、2.55%、-15.00%和-13.24%。归母净利润分别为3540.62万元、1.17亿元、1.33亿元和6953.99万元，归母净利润同比增长分别为-27.25%、230.60%、14.01%和-62.75%。同期，公司资产负债率分别为43.56%、38.90%、31.81%和32.19%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险57条，周边天眼风险520条，历史天眼风险108条，预警提醒天眼风险804条。
