雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
6月4日，国药现代(600420)公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸咪达普利片《药品注册证书》。该药品适用于治疗原发性高血压和肾实质性病变所致继发性高血压，注册分类为化学药品4类，规格为10mg。
根据米内网数据库，2024年全国公立医疗机构销售额预计为2,545万元。目前持有该药品注册证书的企业还包括湖南九典制药股份有限公司和远大医药（天津）有限公司。国药容生累计研发投入约771.70万元。
此次认证丰富了公司心血管领域的制剂产品群，增强了市场竞争力，但对当期经营业绩不会产生重大影响。药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元和109.38亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%和-9.38%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元和10.84亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%和56.62%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%和23.22%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险410条，周边天眼风险4747条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险665条。
