雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
10月27日，艾迪药业(688488)公告，公司全资子公司扬州艾迪医药科技有限公司于2025年10月27日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准多替拉韦钠原料药注册。该原料药主要用于治疗HIV感染的成人和年满12岁的儿童患者。
此次获批有助于保障原料药供应与质量，降低生产成本，并有望丰富公司抗艾滋病药品种类及临床方案，提升核心竞争力。公司将进一步推进其制剂的药品注册上市相关工作，但预计不会对近期经营产生重大影响，且药品销售受政策和市场环境等因素影响存在不确定性。
天眼查资料显示，艾迪药业成立于2009年12月15日，注册资本42078.2808万人民币，法定代表人傅和亮，注册地址为扬州市邗江区新甘泉西路69号。主营业务为HIV为主的抗病毒业务及人源蛋白业务。
目前，公司董事长为傅和亮，董秘为刘艳，员工人数为704人，实际控制人为Jindi Wu、傅和亮。
公司参股公司10家，包括成都艾迪医药技术有限公司、扬州诺康大药房有限公司、南京艾迪医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司、扬州艾迪医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年上半年营业收入分别为2.44亿元、4.11亿元、4.18亿元和3.62亿元，同比分别增长-4.49%、68.44%、1.57%和100.19%。归母净利润分别为-1.24亿元、-7606.95万元、-1.41亿元和919.10万元，归母净利润同比增长分别为-314.21%、38.70%、-85.63%和120.23%。同期，公司资产负债率分别为27.56%、35.56%、42.92%和43.34%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险7条，周边天眼风险124387条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险172条。
