雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
5月22日，新华制药（证券代码：000756）宣布，近日其布洛芬混悬滴剂（15ml：0.6g, 30ml:1.2g）已获得国家药品监督管理局的药品注册证书。该药品为非处方药，适用于儿童因普通感冒或流行性感冒引起的发热及轻至中度疼痛的缓解。新华制药于2023年11月提交了上市许可申请，并于2025年5月获得批准。
此药品的注册进一步丰富了公司的布洛芬制剂产品线，增强了生产优势和竞争力。但公司同时提醒投资者注意医药行业政策、市场环境等可能对药品销售带来的不确定性。
天眼查资料显示，新华制药成立于1998年11月20日，注册资本68240.7635万人民币，法定代表人贺同庆，注册地址为淄博市高新技术产业开发区化工区。主营业务为原料药及中间体、化工产品销售。
目前，公司董事长为贺同庆，董秘为曹长求，员工人数为7296人，实际控制人为山东省人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司15家，包括山东淄博新达制药有限公司、山东新华医药贸易有限公司、山东新华机电工程有限公司、山东新华制药进出口有限责任公司、山东新华万博化工有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为75.03亿元、81.01亿元和84.66亿元，同比分别增长14.37%、7.97%和4.51%。归母净利润分别为4.11亿元、4.97亿元和4.70亿元，归母净利润同比增长分别为17.97%、20.79%和-5.33%。同期，公司资产负债率分别为47.37%、42.36%和42.15%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险71条，周边天眼风险325条，历史天眼风险6条，预警提醒天眼风险330条。
