雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
5月25日，众生药业(002317)公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射液具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。
目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验(REBUILDING-2)已获得伦理审查批件，且其治疗肥胖/超重患者的II期临床试验(REBUILDING/)与T2DM患者的II期临床试验(SHINING-1)均达到主要终点。本次伦理批件的获得标志着两项III期临床试验将全面启动。
天眼查资料显示，众生药业成立于2001年12月31日，注册资本85155.6477万人民币，法定代表人陈永红，注册地址为广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园。主营业务为药品研发、生产、销售。
目前，公司董事长为陈永红，董秘为杨威，员工人数为1775人，实际控制人为张玉冲。
公司参股公司21家，包括广州糖网医疗科技有限公司、云南众康中药种植有限责任公司、广东先强药业有限公司、广东华南药业集团有限公司、广东众生医药贸易有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为26.76亿元、26.11亿元和24.67亿元，同比分别增长10.17%、-2.45%和-5.48%。归母净利润分别为3.22亿元、2.63亿元和-2.99亿元，归母净利润同比增长分别为16.00%、-18.25%和-213.63%。同期，公司资产负债率分别为33.92%、29.93%和27.79%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险198条，周边天眼风险642条，历史天眼风险8条，预警提醒天眼风险198条。
