雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
8月1日，*ST双成（证券代码：002693）宣布其精氨加压素注射液已获得澳大利亚药物管理局（TGA）的上市许可。该药品剂型为注射剂，规格为20 pressor units/1 mL，获批适应症包括预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及治疗尿崩症。
该药品由美国Par Pharmaceutical开发研制，并于2014年4月17日获得美国FDA批准上市。根据Insight数据库查询，2024年全球销售总额约为7,200万美元，其中美国市场销售额约为4,600万美元。
此次上市许可标志着公司具备了在澳大利亚销售该药品的资质，有望对公司拓展海外市场和提升业绩产生积极影响。然而，由于市场需求变化、政策环境、汇率波动和市场竞争等因素，该产品在澳大利亚市场的销售时间、规模和后续进展存在不确定性。
天眼查资料显示，*ST双成成立于2000年05月22日，注册资本41468.975万人民币，法定代表人王成栋，注册地址为海口市秀英区兴国路16号。主营业务为药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售。
目前，公司董事长为王成栋，董秘为于晓风，员工人数为446人，实际控制人为王成栋、王荧璞。
公司参股公司4家，包括海南维乐药业有限公司、Weile Pharmaceuticals （Hong Kong） Co., Limited、Shuangcheng Pharmaceuticals Europe S.r.l、宁波双成药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为2.75亿元、2.36亿元和1.74亿元，同比分别增长-14.22%、-14.13%和-26.16%。归母净利润分别为901.24万元、-5074.16万元和-7830.47万元，归母净利润同比增长分别为144.34%、-663.02%和-54.32%。同期，公司资产负债率分别为36.23%、35.56%和47.49%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险87条，周边天眼风险39条，历史天眼风险5条，预警提醒天眼风险134条。
