雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
6月5日，恒瑞医药(600276)公告，公司的子公司福建盛迪医药有限公司近日获得国家药品监督管理局的批准，其产品枸橼酸钠血滤置换液正式上市。该药品为化学药品4类，剂型为注射剂，规格为5000ml，适用于采用局部枸橼酸盐抗凝的连续性肾脏替代治疗（CRRT）的置换液，尤其适用于禁忌使用肝素进行系统性抗凝的情况，如出血风险增加的患者及所有年龄阶段的儿童患者。与肝素相比，可显著延长滤器使用时间，减少出血事件及肝素介导的血小板减少症（HIT）事件发生。
恒瑞医药的产品本次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，相关项目累计研发投入约857万元。公司提醒投资者药品生产和销售存在不确定性，需谨慎决策。
天眼查资料显示，恒瑞医药成立于1997年04月28日，注册资本637900.2274万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为20238人，实际控制人为孙飘扬。
公司参股公司48家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为212.75亿元、228.20亿元和279.85亿元，同比分别增长-17.87%、7.26%和22.63%。归母净利润分别为39.06亿元、43.02亿元和63.37亿元，归母净利润同比增长分别为-13.77%、10.14%和47.28%。同期，公司资产负债率分别为9.31%、6.28%和8.07%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险1027条，周边天眼风险687条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险313条。
