雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
7月31日，津药药业（600488）公告，公司近日收到天津市药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括原料药（泼尼松、甲泼尼龙、氢化可的松琥珀酸钠、富马酸福莫特罗）的生产线，检查时间为2025年05月13日至05月16日，检查依据为《药品生产质量管理规范》（2010年修订），检查结论为符合要求。涉及的原料药产品主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病、慢性阻塞性肺部疾病等。
公司表示，此次认证有利于保持稳定的生产能力，发挥原料药和制剂一体化优势，但产品未来销售情况可能受市场环境变化等因素影响，存在不确定性。
天眼查资料显示，津药药业成立于1999年12月01日，注册资本109188.668万人民币，法定代表人李书箱，注册地址为天津开发区西区新业九街19号。主营业务为皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为徐华，董秘为刘博，员工人数为2884人。
公司参股公司12家，包括天津信卓国际贸易有限公司、津药药业（香港）有限公司、津药药业（新加坡）有限公司、美国大圣贸易技术开发有限公司、天津市天发药业进出口有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为36.89亿元、37.83亿元和32.15亿元，同比分别增长-1.59%、2.55%和-15.00%。归母净利润分别为3540.62万元、1.17亿元和1.33亿元，归母净利润同比增长分别为-27.25%、230.60%和14.01%。同期，公司资产负债率分别为43.56%、38.90%和31.81%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险94条，周边天眼风险390条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险573条。
