雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
7月22日，赛升药业（300485）发布公告称，其子公司沈阳君元药业有限公司获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》变更许可。此次变更涉及杏仁止咳颗粒（国药准字Z21020722）的生产场地由沈阳市浑南新区（暨沈阳国家高新技术产业开发区）古城子甲-66号变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼。变更后的生产许可证有效期至2026年4月7日。
此次变更有利于丰富公司产品品种，完善产品结构，更好地满足市场需求，对公司未来发展具有积极推动作用。但公告同时提醒，药品的生产和销售受市场环境、行业政策等因素影响，存在不确定性，投资者需注意风险。
天眼查资料显示，赛升药业成立于1999年05月20日，注册资本48166.64万人民币，法定代表人马骉，注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号。主营业务为注射针剂的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为马骉，董秘为王雪峰，员工人数为513人，实际控制人为马骉。
公司参股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、赛升药业（香港）有限公司、长春博奥生化药业有限公司、北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为7.35亿元、4.77亿元和4.16亿元，同比分别增长-30.10%、-35.12%和-12.61%。归母净利润分别为2.05亿元、1.03亿元和-6885.31万元，归母净利润同比增长分别为-49.11%、-49.73%和-166.90%。同期，公司资产负债率分别为4.40%、4.27%和4.69%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险208条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险175条。
