雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月12日，国药现代(600420)公告，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准其碳酸氢钠注射液增加规格并通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品规格为10ml:0.84g，批准文号为国药准字H20258193。
碳酸氢钠注射液主要用于治疗代谢性酸中毒、预防尿酸性肾结石等。2024年全国公立医疗机构销售额约为5.80亿元。目前通过一致性评价的企业还包括合肥源丰顺医药科技有限公司等多家企业。国药容生累计研发投入约274.42万元。
此次获批有利于该产品未来市场拓展，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为109.38亿元、26.07亿元和48.78亿元，同比分别增长-9.38%、-16.54%和-18.16%。归母净利润分别为10.84亿元、3.61亿元和6.72亿元，归母净利润同比增长分别为56.62%、9.10%和-6.46%。同期，公司资产负债率分别为23.22%、18.54%和20.32%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险398条，周边天眼风险4069条，历史天眼风险44条，预警提醒天眼风险864条。
