雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
6月9日，亨迪药业（301211）公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准其布洛芬混悬液注册。该药品为化学药品4类，剂型为口服混悬剂，规格包括30ml：0.6g和100ml：2g，药品有效期为18个月。布洛芬混悬液主要成分为布洛芬，属于非甾体抗炎药，具有退热、止痛、抗炎的作用，尤其适用于儿童退烧止痛及吞咽困难者。
此次获批标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了产品线，并推动了公司“原料药制剂一体化”战略的实施。公司已开展产品上市销售的前期准备工作，但受市场竞争等因素影响，未来销售情况存在不确定性，短期内对公司业绩不构成重大影响。
天眼查资料显示，亨迪药业成立于1995年12月29日，注册资本28800万人民币，法定代表人程志刚，注册地址为荆门市掇刀区杨湾路122号。主营业务为化学原料药（含中间体）及制剂产品的研发、生产和销售，并可根据客户需求提供合同研发生产服务（CDMO）。
目前，公司董事长为程志刚，董秘为高健，员工人数为987人，实际控制人为刘益谦。
公司参股公司3家，包括湖北百科医药商贸有限责任公司、武汉百科药物开发有限公司、武汉亨迪药物开发有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为5.41亿元、5.15亿元和6.63亿元，同比分别增长-8.82%、-4.76%和28.76%。归母净利润分别为1.22亿元、1.26亿元和1.76亿元，归母净利润同比增长分别为-27.62%、3.35%和40.00%。同期，公司资产负债率分别为4.61%、8.86%和7.46%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险10条，周边天眼风险21条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险85条。
