雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月12日，国药现代（证券代码：600420）发布公告称，其全资子公司国药集团威奇达药业有限公司的108车间和综合原料药车间III线通过了药品GMP符合性检查。此次检查涉及阿卡波糖原料药生产线，检查时间为2025年05月08日至05月11日。
结论显示，该生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。这是产品上市前的首次GMP符合性检查，相关生产线为旧厂房改造，总投资约2,276.04万元，设计产能为阿卡波糖12吨/年。
尽管此次通过GMP检查有利于公司丰富特色专科原料药产品群，保持稳定的生产能力和产品质量，但预计对当前经营业绩不会产生重大影响。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为109.38亿元、26.07亿元和48.78亿元，同比分别增长-9.38%、-16.54%和-18.16%。归母净利润分别为10.84亿元、3.61亿元和6.72亿元，归母净利润同比增长分别为56.62%、9.10%和-6.46%。同期，公司资产负债率分别为23.22%、18.54%和20.32%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险398条，周边天眼风险4069条，历史天眼风险44条，预警提醒天眼风险864条。
