雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
6月10日，华北制药（600812）公告，公司全资子公司华北制药河北华民药业有限责任公司获得国家药品监督管理局核准签发的注射用头孢他啶阿维巴坦钠（2.5g）的《药品注册证书》。该药品用于治疗革兰阴性菌感染的患者，包括复杂性腹腔内感染和医院获得性肺炎等。
华民公司于2024年1月申报并获得受理，2025年6月获批，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价，累计研发投入1434.53万元。该药品国内已有15家仿制药获批上市，原研制剂Zavicefta®于2019年进入中国市场。2020至2024年国内样本医院销售额逐年增长。此次获批有利于产品未来市场销售和竞争，但存在市场不确定性。
天眼查资料显示，华北制药成立于1992年12月20日，注册资本171573.037万人民币，法定代表人王立鑫，注册地址为石家庄市和平东路388号。主营业务为医药产品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为王立鑫，董秘为肖志广，员工人数为10088人，实际控制人为河北省人民政府国有资产监督管理委员会。
公司参股公司27家，包括华北制药海南医药有限公司、河北华药华瀚生物科技有限公司、华北制药集团爱诺有限公司、华北制药集团动物保健品有限责任公司、华北制药集团新药研究开发有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为105.00亿元、101.20亿元和98.70亿元，同比分别增长1.11%、-3.62%和-2.48%。归母净利润分别为-6.89亿元、489.03万元和1.27亿元，归母净利润同比增长分别为-3780.33%、100.71%和2496.80%。同期，公司资产负债率分别为70.65%、70.08%和68.91%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险722条，周边天眼风险1455条，历史天眼风险60条，预警提醒天眼风险630条。
