雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
8月13日，汇宇制药（证券代码：688553）公告，公司的子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.和Seacross Pharmaceuticals Ltd.近期获得荷兰国家药品和保健品管理局和沙特阿拉伯健康产品监管局分别核准签发的公司产品注射用帕瑞昔布钠和注射用培美曲塞二钠的上市许可。注射用帕瑞昔布钠用于成人术后短期疼痛治疗，已在英国、荷兰获得上市许可，并在德国提交注册申请。注射用培美曲塞二钠用于恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌的治疗，已在中国、英国、德国等14个国家获得上市许可，并在波黑、黑山等10个国家和地区提交注册申请。
此次获得境外上市许可有助于公司丰富国际市场产品管线，提升品牌形象，拓展国际业务。但受产品非唯一性、市场竞争等因素影响，未来收入存在不确定性，短期内对公司业绩不构成重大影响。
天眼查资料显示，汇宇制药成立于2010年10月12日，注册资本42360万人民币，法定代表人丁兆，注册地址为四川省内江市市中区汉阳路333号3幢。主营业务为肿瘤治疗领域创新药和优质仿制药的研发、生产和国内外销售。
目前，公司董事长为丁兆，董秘为张春平，员工人数为1382人，实际控制人为丁兆。
公司参股公司20家，包括Seacross Pharmaceuticals Limited、SEACROSS PHARMA （EUROPE） LIMITED、四川百泽兴生物技术有限公司、广西悦迎生物科技有限公司、Seacross Pharma （Europe） SAS.等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为14.93亿元、9.27亿元和10.94亿元，同比分别增长-18.12%、-37.92%和18.05%。归母净利润分别为2.49亿元、1.40亿元和3.25亿元，归母净利润同比增长分别为-44.15%、-43.86%和132.78%。同期，公司资产负债率分别为13.06%、19.45%和23.08%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险29条，周边天眼风险100条，历史天眼风险16条，预警提醒天眼风险273条。
