雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
12月17日，诺唯赞（证券代码：688105）宣布，近日其六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒已获得欧盟CE IVDR认证，证书编号为EU-QMS-FI-01219-8000 33-2025和EU-TDA-FI-66922-8000 33-2025，有效期至2030年12月9日。该产品属于Class B分类，可用于辅助诊断多种呼吸道感染。
此次认证表明公司相关产品具备进入欧盟市场的必要条件，有助于提升公司综合竞争力并探索国际市场。
天眼查资料显示，诺唯赞成立于2012年03月16日，注册资本39773.4544万人民币，法定代表人曹林，注册地址为南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层。主营业务为酶、抗原、抗体等生物制品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为曹林，董秘为黄金，员工人数为2754人，实际控制人为曹林、段颖。
公司参股公司23家，包括上海诺唯赞生物技术有限公司、南京液滴逻辑生物科技有限公司、湖南诺唯赞医疗科技有限公司、广州唯赞商务服务有限公司、-等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为35.69亿元、12.86亿元、13.78亿元和9.52亿元，同比分别增长91.00%、-63.97%、7.15%和-3.40%。归母净利润分别为5.94亿元、-7095.62万元、-1809.38万元和661.52万元，归母净利润同比增长分别为-12.39%、-111.94%、74.50%和-63.57%。同期，公司资产负债率分别为23.20%、29.88%、21.89%和23.28%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险98条，周边天眼风险121条，历史天眼风险30条，预警提醒天眼风险211条。
