雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
1月16日，佐力药业（证券代码：300181）公告，公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围包括颗粒剂、硬胶囊剂和片剂的生产车间及生产线，具体涉及204车间、106车间及相关生产线。检查日期为2025年11月12日至11月14日，检查结论显示公司相关车间和生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和附录要求。
此次通过GMP符合性检查有助于公司保持稳定的产品质量和生产能力，满足市场需求，对公司未来稳健发展具有积极推动作用。但药品生产和销售受国家政策、市场环境等因素影响，存在不确定性，投资者需谨慎决策。
天眼查资料显示，佐力药业成立于2000年01月28日，注册资本70138.7335万人民币，法定代表人汪涛，注册地址为浙江省德清县阜溪街道志远北路388号。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为俞有强，董秘为吴英，员工人数为2861人，实际控制人为俞有强。
公司参股公司12家，包括浙江佐力三正生物科技有限公司、浙江佐力健康产业投资管理有限公司、浙江佐力百草中药饮片有限公司、浙江佐力医药有限公司、浙江佐力百草医药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为18.05亿元、19.42亿元和25.78亿元，同比分别增长23.86%、7.61%和32.71%。归母净利润分别为2.73亿元、3.83亿元和5.08亿元，归母净利润同比增长分别为52.17%、40.27%和32.60%。同期，公司资产负债率分别为24.16%、23.52%和29.37%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险232条，周边天眼风险77条，历史天眼风险38条，预警提醒天眼风险195条。
