雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
12月15日，上海医药(601607)公告，公司下属常州制药厂有限公司的盐酸索他洛尔片近日通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于治疗多种心律失常，包括室上性心动过速、心房扑动、心房颤动等。2024年11月，常州制药厂就该药品的一致性评价向国家药监局提出补充申请并获得受理。
截至公告日，公司已投入研发费用约460万元。IQVIA数据显示，2024年中国大陆医院采购该药品金额为3311.7万元。通过一致性评价后，该药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持，有利于扩大市场份额，提升竞争力。但受国家政策及市场环境等不确定因素影响，该药品销售可能存在不达预期的风险。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元、2752.51亿元和2150.72亿元，同比分别增长7.49%、12.21%、5.75%和2.60%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元、45.53亿元和51.47亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%、20.82%和26.96%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%、62.14%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险122条，周边天眼风险1099条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1287条。
