雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月20日，恒瑞医药(600276)公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日获得国家药品监督管理局的批准，其自主研发的1类创新药注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）新增适应症。该药品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
此前，该药品已于2025年5月在国内获批上市，适用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
截至目前，该项目累计研发投入约188,830万元。
天眼查资料显示，恒瑞医药成立于1997年04月28日，注册资本637900.2274万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为刘笑含，员工人数为20238人，实际控制人为孙飘扬。
公司参股公司48家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司、展恒国际有限公司、上海恒瑞医药有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为212.75亿元、228.20亿元和279.85亿元，同比分别增长-17.87%、7.26%和22.63%。归母净利润分别为39.06亿元、43.02亿元和63.37亿元，归母净利润同比增长分别为-13.77%、10.14%和47.28%。同期，公司资产负债率分别为9.31%、6.28%和8.07%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险89条，周边天眼风险526条，历史天眼风险1233条，预警提醒天眼风险325条。
