雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
12月3日，复星医药（600196）公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。该药物为口服小分子创新药，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，可特异性抑制ATR激酶活性。
截至2025年10月，针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元（未经审计）。目前全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。
天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。
目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。
公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元、410.67亿元和293.93亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元、27.70亿元和25.23亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险369条，周边天眼风险10476条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险746条。
