雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉
12月9日，富士莱（301258）公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于硫辛酸片的《药品注册证书》。该药品属于处方药，注册分类为化学药品3类，规格为0.2g和0.6g，批准文号分别为国药准字H20256163和H20256164，有效期至2030年12月2日。硫辛酸片用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。
公司表示，此次获得药品注册证书将丰富产品线，提升市场竞争力，并对经营业绩产生积极影响。但同时提示，未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种不确定因素影响。
天眼查资料显示，富士莱成立于2000年11月27日，注册资本9167万人民币，法定代表人钱祥云，注册地址为江苏省常熟新材料产业园海旺路16号。主营业务为医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为钱祥云，董秘为卞爱进，员工人数为524人，实际控制人为钱祥云。
公司参股公司3家，包括苏州贝格致远投资管理有限公司、苏州鲲泰生物科技有限公司、富士莱（山东）制药有限责任公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为5.68亿元、4.89亿元、4.29亿元和3.23亿元，同比分别增长8.92%、-13.89%、-12.23%和3.23%。归母净利润分别为1.77亿元、1.12亿元、1640.61万元和7339.66万元，归母净利润同比增长分别为47.51%、-36.73%、-85.38%和430.16%。同期，公司资产负债率分别为10.09%、8.06%、9.62%和11.27%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险5条，周边天眼风险1条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险27条。
