雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月16日，微芯生物（688321）公告，公司及其全资子公司成都微芯药业有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西格列他钠二甲双胍缓释片开展临床试验。
该药品是公司自主研发的西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，用于治疗2型糖尿病成人患者，以改善血糖控制。
目前，全球尚无PPAR全激动剂与二甲双胍的复方制剂进入临床试验阶段。
天眼查资料显示，微芯生物成立于2001年03月21日，注册资本40780.7559万人民币，法定代表人海鸥，注册地址为深圳市南山区西丽街道曙光社区智谷产业园B栋21F-24F。主营业务为药物技术开发、相关成果商业应用；新药研究、开发、技术转让及其它有关的服务；新治疗技术研究、开发、技术转让及其它有关的服务；对外专利、技术的许可授权；药品的生产；保健食品生产经营。
目前，公司董事长为XIANPING LU，董秘为海鸥，员工人数为1060人，实际控制人为XIANPING LU。
公司参股公司7家，包括成都微芯药业有限公司、深圳微芯药业有限责任公司、彭州微芯药业有限公司、微芯生物科技（美国）有限公司、成都微芯新域生物技术有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为5.30亿元、5.24亿元和6.58亿元，同比分别增长23.11%、-1.18%和25.63%。归母净利润分别为1748.48万元、8883.85万元和-1.15亿元，归母净利润同比增长分别为-20.37%、408.09%和-228.97%。同期，公司资产负债率分别为45.59%、46.62%和51.36%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险36条，周边天眼风险20条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险191条。
