雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
3月16日，昊海生科(688366)公告，公司全资子公司上海其胜生物制剂有限公司近日获得国家药品监督管理局颁发的眼内用交联透明质酸钠凝胶产品《中华人民共和国医疗器械注册证》。
该产品适用于PVR分级不超过B级、裂孔大小范围1个象限以内、裂孔数量不超过3个、无并发脉络膜脱离或黄斑裂孔的孔源性视网膜脱离，于玻璃体切除视网膜复位术中联合无菌空气暂时辅助封闭裂孔。
产品采用创新的分子线性重排交联专利技术，通过在裂孔处直接建立局部内聚性封堵屏障，使患者在无须长期俯卧的情况下，视网膜稳定复位，减少看护需求，极大提升患者康复期间的生活便利性和生活质量。
本产品是公司眼底治疗领域的第一款产品，进一步丰富了公司眼科产品矩阵，拓宽了应用场景。
天眼查资料显示，昊海生科成立于2007年01月24日，注册资本23319.3695万人民币，法定代表人侯永泰，注册地址为上海市松江工业区洞泾路5号。主营业务为医疗器械和药品研发、生产和销售业务。
目前，公司董事长为侯永泰，董秘为田敏，员工人数为2156人，实际控制人为蒋伟、游捷。
公司参股公司65家，包括昊海国际眼科集团控股有限公司、昊海生物科技控股有限公司、上海利康瑞农业科技发展有限公司、上海昊乐原生物技术有限公司、欧华美科（上海）医学科技有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为21.30亿元、26.54亿元和26.98亿元，同比分别增长20.56%、24.59%和1.64%。归母净利润分别为1.80亿元、4.16亿元和4.20亿元，归母净利润同比增长分别为-48.76%、130.58%和1.04%。同期，公司资产负债率分别为14.36%、15.31%和16.91%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险23条，周边天眼风险167条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险147条。
