雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
12月3日，海正药业(600267)公告，公司全资子公司海正药业南通有限公司近日收到江苏省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认其原料药（盐酸米诺环素）生产线符合GMP要求。检查范围包括合成及氢化工序、精制工序的相关车间和生产线，检查时间为2025年10月31日至11月02日。
盐酸米诺环素原料药是上市前的首次药品GMP符合性检查，对应生产线是新建生产线后首次通过GMP符合性检查。截至目前，相关固定资产累计投入约9,916万元。本次通过GMP符合性检查有利于公司进一步丰富生产品种，保持稳定的生产能力，满足市场需求。
天眼查资料显示，海正药业成立于1998年02月11日，注册资本119884.8196万人民币，法定代表人肖卫红，注册地址为浙江省台州市椒江区外沙路46号。主营业务为化学原料药和制剂的研发、生产和销售业务。
目前，公司董事长为肖卫红，董秘为沈锡飞，员工人数为7994人，实际控制人为台州市椒江区国有资本运营集团有限公司。
公司参股公司36家，包括海正药业南通有限公司、浙江省医药工业有限公司、Hisun Pharmaceuticals USA Inc.、浙江海正机械制造安装有限公司、上海昂睿医药技术有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为113.79亿元、100.53亿元、103.40亿元和79.23亿元，同比分别增长-0.82%、-13.82%、-5.65%和0.61%。归母净利润分别为4.89亿元、-9317.13万元、6.01亿元和4.61亿元，归母净利润同比增长分别为0.44%、-119.06%、745.24%和-10.55%。同期，公司资产负债率分别为55.64%、52.60%、46.29%和42.84%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险374条，周边天眼风险164条，历史天眼风险660条，预警提醒天眼风险583条。
