雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
12月4日，赛升药业（证券代码：300485）发布公告称，其子公司北京赛而生物药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的达格列净二甲双胍缓释片境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。该药品为SGLT-2抑制药达格列净和盐酸二甲双胍的复方片剂，由英国阿斯利康制药公司研发，于2014年FDA批准上市，2023年6月在我国批准上市。此次申请的达格列净二甲双胍缓释片共有四种规格。
该药品注册上市许可申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶段，对公司近期业绩不会产生重大影响，如顺利通过注册审评，将进一步丰富赛而生物产品管线。
天眼查资料显示，赛升药业成立于1999年05月20日，注册资本48166.64万人民币，法定代表人马骉，注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号。主营业务为注射针剂的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为马骉，董秘为王雪峰，员工人数为513人，实际控制人为马骉。
公司参股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、赛升药业（香港）有限公司、长春博奥生化药业有限公司、北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为7.35亿元、4.77亿元、4.16亿元和3.09亿元，同比分别增长-30.10%、-35.12%、-12.61%和-4.41%。归母净利润分别为2.05亿元、1.03亿元、-6885.31万元和5185.96万元，归母净利润同比增长分别为-49.11%、-49.73%、-166.90%和152.81%。同期，公司资产负债率分别为4.40%、4.27%、4.69%和4.75%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险18条，周边天眼风险31条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险199条。
