雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月23日，华森制药（证券代码：002907）公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局核准签发的关于公司产品注射用奥美拉唑钠的《药品再注册批准通知书》。该药品主要用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血等适应症，是国家医保目录产品，并获多项指南共识推荐。注射用奥美拉唑钠是上消化道出血经典用药，临床必需，且是唯一进入国家基药目录的质子泵抑制剂。

根据药智网数据，2024年中国医院市场注射用奥美拉唑钠销售额近10亿元。本次再注册批准将确保药品的正常生产和销售，但短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

天眼查资料显示，华森制药成立于1996年11月04日，注册资本41759.6314万人民币，法定代表人游洪涛，注册地址为重庆市荣昌区工业园区。主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为游洪涛，董秘为游雪丹，员工人数为1384人，实际控制人为游谊竹、游洪涛、王瑛。

公司参股公司10家，包括北京渤森生物技术有限公司、华森制药（美国）有限公司、重庆微豆云科技有限公司、重庆华森生物技术有限责任公司、Pharscin Capital Ltd等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为7.85亿元、6.92亿元、7.75亿元和6.26亿元，同比分别增长-7.20%、-11.93%、12.04%和1.90%。归母净利润分别为9840.06万元、3269.92万元、7673.02万元和7245.56万元，归母净利润同比增长分别为7.21%、-66.77%、134.66%和-2.84%。同期，公司资产负债率分别为13.73%、12.61%、13.43%和14.40%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险24条，周边天眼风险38条，历史天眼风险10条，预警提醒天眼风险100条。