雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

9月8日，复星医药（证券代码：600196）控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司近期获得了国家药品监督管理局关于丁二酸复瑞替尼胶囊（项目代号：SAF-189）用于ALK或ROS1阳性的IB期至HIA期非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的临床试验批准。该药物是一种创新的小分子化学药，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。

截至2025年7月，公司在这款新药上的研发投入累计约为人民币4.53亿元。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40234人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2024年至2025(Q2)年营业收入分别为410.67亿元、94.20亿元和195.14亿元，同比分别增长-0.80%、-7.26%和-4.63%。归母净利润分别为27.70亿元、7.65亿元和17.02亿元，归母净利润同比增长分别为16.08%、25.42%和38.96%。同期，公司资产负债率分别为48.98%、48.43%和49.24%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险353条，周边天眼风险86752条，历史天眼风险41条，预警提醒天眼风险763条。